植物細胞中的錨定復合物招募自己的武士刀來切割新的微管
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在野生型植物細胞中，晶格結合的 Msd1（實心綠色圓圈）募集細胞質 Wdr8（空心綠色圓圈）以形成異聚復合物，該復合物易位并與預先存在的微管（綠色）上的微管成核復合物（橙色）相關聯線）。在子微管成核后，Msd1-Wdr8 穩定 Y 形成核結構的基部，然后募集 katanin（紅色）以切斷子微管的基端。來源：橋本隆史
奈良科學技術研究所的研究人員發現，錨定復合物可穩定植物細胞內的微管生成位點，然后招募以武士刀命名的 katanin 來切割新的微管。
武士刀，一種日本刀，可能被認為只是武士使用的武器。但來自日本的研究人員發現，植物不僅在細胞內使用自己的武士刀，還會將它們招募到細胞內的特定位置來完成工作。
在《?自然通訊》上發表的一項研究中，奈良科學技術研究所的研究人員透露，以武士刀命名的酶 katanin 被錨定復合物用于在單個植物細胞內框架的特定位置切割微管。
Katanin 切斷細胞中的微管，這是細胞分裂的重要步驟，也是包括植物和動物在內的許多生物體發育的核心。微管構成細胞骨架的一部分，細胞骨架是在所有細胞中發現的復雜的蛋白質絲網絡。katanin 進行的切斷使移動性成為可能，這在發育過程中很重要，以及跑步機——一種細絲的一端在另一端收縮時伸長的現象，這導致一段細絲看起來像跑步機一樣“移動”。
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“Katanin 在植物和動物細胞的特定位置切斷微管，這導致微管細胞骨架的積極重組，”該研究的資深作者 Takashi Hashimoto 說?！暗诩毎麅忍囟ㄎ稽c靶向這種特殊酶的機制尚不清楚——這些是我們想要研究的?！?/p>
該團隊的遺傳和細胞生物學研究結果表明，微管錨定復合物 Msd1-Wdr8 用于穩定植物細胞中的微管成核位點（形成微管的地方），以防止新微管（稱為“子微管”）的早期釋放。但在一個看似違反直覺的轉折中，Msd1-Wdr8 隨后轉身將 katanin 募集到同一位置，以實現子微管的有效釋放。
“Msd1-Wdr8 執行的這些‘粘合和切割’功能及其對微管穩定性的影響起初可能看起來令人困惑，但它們可能能夠通過 katanin 活性嚴格控制微管的釋放，”Hashimoto 解釋說。
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這項研究將為未來的研究提供信息，即動物細胞中的 Msd1-Wdr8 復合物是否也招募 katanin，以及其他位點是否使用類似的機制來穩定和釋放子微管。這項研究的結果將引起細胞生物學家的興趣，特別是那些研究細胞骨架、植物和其他生物體的人。